Nasza grupa oferuje dzieciom i rodzinom wysoce wyspecjalizowane terapie oraz ustrukturyzowaną opiekę poprzez konsultacje multidyscyplinarne, dzięki ścisłej współpracy zespołowej. Wspólnie opracowujemy optymalny plan leczenia dla każdego pacjenta i usprawniamy komunikację z rodziną oraz personelem medycznym. Uznając wagę kontaktu z osobami, którym pomagamy, i ich rodzinami, priorytetowo traktujemy kompleksową, zindywidualizowaną i empatyczną opiekę.
Nasza organizacja wspiera dzieci urodzone z każdym rodzajem schorzenia twarzoczaszki. Do schorzeń tych należą rozszczep wargi i/lub podniebienia, kraniosynostoza, mikrocja oraz dziedziczne zaburzenia głowy i twarzy.
Oferujemy skoordynowane, multidyscyplinarne badania i leczenie prowadzone przez doświadczony zespół ekspertów w dziedzinie twarzoczaszki, aby jak najskuteczniej i kompleksowo zaspokoić potrzeby naszych pacjentów. Pozwala nam to kompleksowo i optymalnie zająć się ich potrzebami. Zabiegi są oferowane w naszym głównym szpitalu w Lebanon w stanie New Hampshire, znanym również jako Klinika Twarzoczaszki, w drugi i czwarty wtorek każdego miesiąca. Podczas tych wizyt członkowie zespołu pracują z każdym pacjentem w czasie rzeczywistym, aby zapewnić pełną integrację wszystkich elementów terapii.
Program „Twarz Dziecka” jest unikalny w północnej Nowej Anglii. Jest to kompleksowy program leczenia twarzoczaszki, który obejmuje ocenę i leczenie wszystkich rodzajów anomalii twarzoczaszki. To czyni go wyjątkowym w północnej Nowej Anglii. Program oferuje wysoko wyspecjalizowaną opiekę medyczną w ciepłym i wspierającym otoczeniu, uwzględniając indywidualne potrzeby każdego pacjenta i jego rodziny. Przywiązujemy dużą wagę do budowania silnych relacji z naszymi pacjentami i ich rodzinami, ponieważ jest to jedyny sposób na zapewnienie ciągłości opieki długoterminowej.
Rocznie leczymy ponad 350 dzieci i odwiedzamy klinikę prawie 600 razy. Kierujemy się filozofią leczenia skoncentrowaną na pacjencie i dążymy do aktywnego angażowania pacjentów i ich rodzin we wspólny proces decyzyjny dotyczący leczenia, kiedy tylko jest to możliwe.
Oprócz usług klinicznych programu „Twarz Dziecka”, pełnoetatowy koordynator ds. leczenia twarzoczaszki odgrywa kluczową rolę we wspieraniu rodzin. Ten koordynator pomaga rodzinom wdrożyć plan leczenia opracowany przez zespół, stosując się do zaleceń i łącząc je z lokalnymi dostawcami usług i zasobami społeczności.
